阿尔茨海默病与NQO1和载脂蛋白E基因多态性关联分析

摘要：

目的探讨NQO1基因C609T位点突变及其与载脂蛋白(Apo)E基因相互作用在散发性阿尔茨海默病(SAD)发病机制中的作用. 方法应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法检测了92例SAD患者和108例正常老年人NQO1基因和ApoE基因多态性分布特征. 结果 NQO1 T等位基因和T/C+T/T基因型频率SAD组分别为56%和89%,对照组分别为45%和71%.SAD组ApoE2等位基因频率显著低于对照组(χ2=3.753, P< 0.05),而ApoE4等位基因频率高于对照组,但差异无显著意义(χ2=1.863, P=0.172).同时,NQO1 T/T和T/C基因型与SAD发病相关不受ApoE基因型影响. 结论 NQO1基因多态性与中国汉族人SAD发病有明显关联.NQO1基因可能是中国汉族人SAD发病独立的易感基因.

关键词：阿尔茨海默病、基因、氧化性应激

所属期刊栏目：83

分类号：R74(神经病学与精神病学)

资助基金：国家高技术研究发展计划863计划2002BA711A07;国家重点基础研究发展计划973计划G2000057005;首都创新工程项目248项目955020500

在线出版日期：2004-02-06（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：2124-2128