2型糖尿病家系Calpain10基因多态性的研究

摘要：

目的研究中国北方2型糖尿病家系的Calpain10 基因多态性,探讨其与2型糖尿病发病的关系.方法应用聚合酶链式反应-限制性内切酶长度多态性(PCR-RFLP)技术,对来自于218个2型糖尿病家系中的801个家系成员,211例无家族史的2型糖尿病患者及127例正常对照的Calpain10基因SNP43(G/A)及SNP19(1/2)位点进行基因分型.结果 (1)SNP43位点 G等位基因频率在无家族史的2型糖尿病人群(组1)为91.9%,在2型糖尿病家系先证者人群(组2)为92.7%、经连锁分析证实有连锁的2型糖尿病家系先证者人群(组3)为95.3%,均高于正常对照组的85.8%.统计学检验结果分别为χ2=6.39,df=1,P=0.011;χ2=8.437,df=1,P<0.01;χ2=16.49,df=1, P<0.01.但SNP19位点等位基因频率差异无显著意义.(2)Logistic回归分析,经性别、年龄和体重指数调整,提示SNP43G/G基因型与2型糖尿病相关.1、2、3病例组与对照组的回归分析结果分别为OR=1.78, P=0.045; OR=2.53, P=0.008; OR=4.32, P=0.000.结论 Calpain 10基因SNP43位点与2型糖尿病相关,Calpain10基因可能为中国人2型糖尿病的相关基因.

关键词：糖尿病、非胰岛素依赖型、多态性、单核苷酸、基因

所属期刊栏目：83

分类号：R587(内分泌腺疾病及代谢病)

在线出版日期：2004-01-09（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：1856-1859