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10.3760/j:issn:0376-2491.2003.18.006

汉族家族性中枢神经系统海绵状血管瘤CCM1基因671delAT遗传突变的研究

引用
目的探讨汉族家族性中枢神经系统海绵状血管瘤(FCCM)的遗传学特征和相关基因新突变.方法对临床收治的1例FCCM家族成员进行磁共振(MRI)影像学和神经系统检查,同时利用DNA直接测序法检测外周血标本中的CCM1基因突变.结果该家族成员共21人,已死亡3例,在存活者中有16人(89%)参加了调查.MRI检查发现患者共11例,外显率为69%.其中多发病灶7例、单发病灶4例,发病最小年龄为4岁,有不同程度的临床表现,未患病者5人.先证者及其他患病者CCM1基因第13号外显子的核苷酸序列第38<A>和39<T>位点(即在起始密码子以后的第671<A>和672<T>)发生缺失移码突变-671del AT,导致该基因编码KRIT1蛋白时出现错误,而在家系内未患病者和对照组中均未检测到上述突变.结论671del AT为一新发现的可以遗传的CCM1基因突变.

血管瘤、海绵状、汉族、突变

83

R73(肿瘤学)

2004-02-13(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

1572-1575

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中华医学杂志

0376-2491

11-2137/R

83

2003,83(18)

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