质粒pUDKH基因治疗大鼠肢体动脉闭塞病的实验研究

摘要：

目的研究携带人肝细胞生长因子(HGF)基因的质粒pUDKH对大鼠肢体动脉闭塞病的治疗效果及最低有效剂量.方法手术结扎大鼠左侧后肢股动脉,造成急性缺血性血管病模型.并随机分为5组,每组10只,在手术后即刻将pUDKH以50 μg、100 μg、200 μg、400 μg、0 μg剂量一次多点注射于结扎部位肌肉内,并于注射后第10天,评价各组血管新生及肌肉组织的情况.另12只大鼠手术后即刻局部多点注射200 μg pUDKH(6只)或pUDK(6只),注射后不同时间点(第3,5,10,14,21天)检测骨骼肌组织中HGF的表达.结果于转移pUDKH质粒后第3、5、10、14天肌肉标本与对照组比较均可见较强的HGF的表达.第10天观察到pUDKH组(除50 μg组外),在肌肉组织间或软组织中有丰富的小血管形成.半定量评价各组血管再生程度,pUDKH 100 μg组(0.96±0.07)、200 μg组(1.97±0.91)、400 μg组(2.26±1.00)与对照组(0.27±0.04)之间差异有显著意义(P<0.05).结论人肝细胞生长因子基因治疗大鼠肢体动脉闭塞病是有效的,且以100μg组为最低有效剂量.

关键词：肝细胞生长因子、基因疗法、动脉闭塞性疾病、再生

所属期刊栏目：83

分类号：R54(心脏、血管（循环系）疾病)

资助基金：国家高技术研究发展计划863计划2001AA217061

在线出版日期：2003-10-24（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：1521-1524