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10.3760/j:issn:0376-2491.2003.12.020

肿瘤抗原MAGE-n HLA-A2限制性细胞毒性T细胞表位的预测及合成鉴定

引用
目的采用表位重建技术,对预测MAGE-n抗原HLA-A2限制性CTL表位结合活性进行研究.方法用SYFPEITHI超基序法远程预测系统和量化基序多项式法结合的预测方法,筛选新的MAGE-n抗原HLA-A2限制性CTL表位作为候选表位.对预测的抗原表位进行多肽合成,并用HPLC进行纯化,质谱法(MS)鉴定.候选表位与HLA-A2位点的亲和力及结合稳定性用竞争结合抑制实验、T2结合稳定性实验及MHC-肽复合体稳定性实验测定.结果用表位预测法筛选MAGE-n抗原5个HLA-A2限制性CTL表位为候选表位.QLVFGIEVV(159-167)、IMPKTGFLI(195-203)和FLIIVLVMI(201-209)3个表位具有较高的HLA-A2结合力(IC50<15 μM)和结合稳定性(DT50>6 h),可作为MAGE-n抗原HLA-A2限制性CTL候选表位进行进一步研究.结论表位预测结合表位重建方法可提高肿瘤抗原CTL表位研究的效率.MAGE-n抗原HLA-A2限制性CTL表位经免疫学鉴定后,可望用于新型肝癌治疗性多肽疫苗的设计研究,为临床肝癌特异性治疗奠定基础.

肿瘤抗原、癌、肝细胞、表位、T淋巴细胞

83

R73(肿瘤学)

国家自然科学基金39830420

2004-01-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

1080-1083

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中华医学杂志

0376-2491

11-2137/R

83

2003,83(12)

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