幽门螺杆菌粘附素基因保守区的克隆及免疫原性研究

摘要：

目的构建表达幽门螺杆菌(Hp)4种粘附素(BabA2、AlpA、AlpB和HopZ)保守区蛋白质的候选菌株,并研究其免疫原性.方法利用PCR技术扩增粘附素保守区(命名为CB)基因,将其定向插入pET-22b(+)载体,在BL21(DE3)大肠杆菌中表达;表达产物经亲和层析纯化和免疫印迹鉴定,ELISA法测定Hp感染者血清中抗CB抗体.结果构建了4种粘附素保守区的重组质粒,测序显示CB基因长588 bp,编码195个氨基酸.SDS-PAGE和凝胶扫描分析,CB基因表达的蛋白质相对分子质量约为22 500,其重组蛋白质表达量占菌体总蛋白质的29%.经免疫印迹证实该重组蛋白质可以被Hp阳性患者血清所识别,ELISA法共检测了55份血清,以快速尿素酶实验(BUT)作为平行对照,两法的评价判断一致性程度的指标卡帕系数为0.76.结论CB有可能成为一种有效的疫苗,用于幽门螺杆菌感染的预防和治疗.

关键词：螺杆菌、幽门、粘着、细菌、免疫疗法、主动

所属期刊栏目：83

分类号：R37(医学微生物学（病原细菌学、病原微生物学）)

资助基金：国家高技术研究发展计划863计划102-07-03-06;国家自然科学基金30170890,30270078;军队医药卫生科研项目0IMA-132

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：736-739