原发性下肢深静脉瓣膜功能不全患者曲张大隐静脉组织内KIAA0353基因的表达缺失

摘要：

目的筛选原发性下肢深静脉瓣膜功能不全(PDVI)患者中大隐静脉曲张的致病相关基因.方法利用荧光差异显示技术(FDD),比较10例PDVI患者中曲张的大隐静脉隐-股瓣膜区组织与正常人相应组织中mRNA表达的差异.获得的差异表达cDNA片段经Northern 印迹证实后进行克隆和测序,分析其来源.结果发现37条差异表达cDNA片断(30条证实为阳性),其中一条540 bp的片断只在正常人组中特异性表达,与人类KIAA0353基因的mRNA部分序列有99%的同源性.结论原发性下肢深静脉瓣膜功能不全患者中大隐静脉曲张的发生是一个多基因参与的过程;KIAA0353基因的表达缺失可能与PDVI患者中大隐静脉曲张的发生有关.

关键词：静脉曲张、差异显示、基因

所属期刊栏目：83

分类号：R65(外科学各论)

资助基金：国家自然科学基金39870800

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：620-623