载脂蛋白H基因多态性与脑卒中的相关性研究

摘要：

目的探讨载脂蛋白H(apoH)基因多态性与长沙地区汉族人脑卒中的关系.方法采用PCR-单链构象多态技术和DNA序列测定法检测长沙地区汉族260例脑卒中患者、20个脑卒中家系成员和100例健康对照者的apoH基因3号外显子的多态性. 结果长沙地区汉族人apoH基因3号外显子存在G341A(Ser88Asn)多态,在脑出血(CH)组,G341A(Ser88Asn)多态A等位基因频率(0.127)明显高于对照组(0.055)(P<0.05).有高血压的CH组A等位基因频率(0.151)明显高于对照组(0.055)及无高血压的CH组(0.078)(P<0.05),而后两者比较无统计学意义(P>0.05).有家族史的CH患者A等位基因频率(0.150)明显高于对照组(0.055)(P<0.05),以CH为主的家系中患病组与未患病组A等位基因(0.160,0.128)频率均明显高于对照组(0.055)(P<0.05).apoH基因G341A(Ser88Asn)多态性与脑梗死无关.结论 G341A(Ser88Asn)多态A等位基因可能是长沙地区汉族人CH,特别是高血压性CH及有家族史的CH患者的遗传危险因素.

关键词：脑卒中、载脂蛋白H、多态性

所属期刊栏目：83

分类号：R74(神经病学与精神病学)

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：537-540