10.3760/j:issn:0376-2491.2003.06.017
凋亡相关基因Bcl-2/Bax和Fas/Fas L在应激性溃疡发生发展过程中的表达及作用
目的探讨应激性溃疡发生发展过程中,凋亡相关基因Bcl-2/Bax、Fas/Fas L表达的变化及其与细胞凋亡发生的关系.方法 SD大鼠按水浸-束缚应激(WRS)实验2h、3.5h及WRS结束后2、5、8、12、24h分7组,每组8只鼠,对照组8只鼠.原位末端标记(TUNEL)法检测WRS结束前后不同时间点细胞凋亡的发生情况;用原位杂交方法检测WRS结束前后大鼠胃粘膜组织Fas、FasL、Bcl-2 mRNA的表达,免疫组化法检测Bcl-2/Bax蛋白质的表达.结果 (1)正常大鼠胃粘膜上皮散在TUNEL细胞,WRS 2 h~WRS后5 h TUNEL细胞较对照组明显增多(P<0.01)并逐渐达高峰; WRS后8~12 h TUNEL-细胞逐渐减少,至WRS后24 h仍高于正常水平(P<0.05).(2)正常对照组Fas、FasL mRNA无明显表达,FasL mRNA在WRS 3.5 h至WRS后8 h在粘膜层基底部出现弱阳性~中等阳性表达.Fas mRNA在WRS后5~8 h在粘膜层基底部出现弱阳性表达,WRS后8 h后表达基本消失.(3)正常胃粘膜组织Bcl-2 mRNA及蛋白质在胃腺部呈中等阳性表达,Bax蛋白质在上皮细胞层呈弱阳性表达;WRS 2 h~WRS后5 h Bcl-2表达明显减弱(P<0.01),Bax表达增加并达高峰(P<0.01);WRS后8~12 h Bcl-2表达增加(P<0.01),Bax表达逐渐减弱,WRS后24 h Bcl-2表达基本恢复至正常水平(P>0.05),Bax的表达仍略高于正常水平(P<0.05).相关分析提示:Bax蛋白质表达与细胞凋亡的变化呈显著正相关(r=0.9139,P<0.05).结论 (1)WRS后胃粘膜不同部位凋亡相关基因Bcl-2和Bax表达差异很可能参与了胃粘膜损伤和修复过程.(2)Fas/FasL的表达对胃粘膜细胞的凋亡可能不起主要作用,Bcl-2基因的过量表达可能抑制Fas/FasL的作用.
应激、溃疡、凋亡、基因表达、基因、bcl-2
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R57(消化系及腹部疾病)
军队医药卫生科研项目01Z059
2004-01-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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