原发性肺动脉高压病因及发病机制研究进展

摘要：

@@ 原发性肺动脉高压(primary pulmonary hypertension,PPH)是一种少见的恶性肺血管疾病,其基本病理特点是肌型小肺动脉丛样病变,血管腔逐渐闭塞,肺动脉压进行性升高,若未及时诊断并积极准确干预,患者一般在出现症状后2～3年内死亡.目前发病机制并不清楚,而且由于缺乏理想的动物模型,其血管病变的分子病理及病理生理机制研究受到严重限制.但近年来对PPH的认识仍然有了长足的进步,本文即简要综述PPH的病因及发病机制方面的研究进展.

机标关键词：原发性肺动脉高压、病因、发病机制、机制研究、pulmonary hypertension、肺血管疾病、血管病变、及时诊断、分子病理、肺动脉压、动物模型、病理特点、病理生理、血管腔、症状、死亡、理想、肌型、患者、干预

所属期刊栏目：83

分类号：R5(内科学)

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：77-79