强啡肽A1-13在脑源性神经营养因子治疗新生大鼠缺氧缺血性脑损伤中的变化

摘要：

目的探讨强啡肽A1-13在脑内移植脑源性神经营养因子(BDNF)载体细胞治疗新生大鼠缺氧缺血性脑损伤(HIBI)中的作用.方法 7 d龄新生大鼠随机分为HIBI+BDNF组(A)、HIBI+BDNF+U50,488H组(B)、单纯HIBI组(C)和假手术组(D).左侧颈总动脉结扎联合低氧吸入形成新生大鼠HIBI,伤后立即脑内植入BDNF载体细胞(A、B)或空白细胞(C),植入后延髓池内注射阿片κ受体激动剂U50,488H(0.5 μg,B),观察处理后0、1、3 d左右侧皮层和海马强啡肽A1-13免疫活性物质(ir-DynA1-13)含量的变化及处理后1 d脑含水量、丙二醛(MDA)含量和细胞凋亡情况.结果左侧皮层ir-DynA1-13含量处理后不同时间A、B或C组显著高于D组,1、3 d A或B组显著低于C组;左侧海马给药后0 d(A、B、C)、1 d(B、C)、3 d(C)显著高于D组,1 d(A)、3 d(B)显著低于C组.新生大鼠HIBI后1 d,左脑含水量、MDA和细胞凋亡百分率,A、B或C组显著高于D组,A组显著低于C组;左脑含水量、MDA水平 B、C组差别无显著意义,左侧脑区细胞凋亡百分率B组显著低于C组.结论强啡肽A1-13参与HIBI病理生理过程.植入BDNF载体细胞减轻HIBI的作用途径之一,是抑制了强啡肽A1-13与其特异性阿片κ受体相结合所产生的加重BIHI的效应.

关键词：神经营养因子、强啡肽类、脑缺氧、脑缺血、大鼠、新生

所属期刊栏目：82

分类号：R74(神经病学与精神病学)

资助基金：军队医学科研项目98D022

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：1637-1640