中国北方汉族格雷夫斯病主要易感位点的检测及意义

摘要：

目的探讨和确定位于染色体6 p21区的人类主要组织相容性复合体(MHC)区是否为中国北方汉族Graves病(GD)的主要易感位点.方法采用4个高度多态且覆盖整个染色体6 p21区的微卫星标记筛查54个(322 人)中国北方汉族GD多发家系.分别计算疾病在呈显性及隐性遗传的外显率下,各微卫星的两点及多点Lod值,并计算多点非参数连锁值.结果在每种遗传模式下,各微卫星的两点(θ=0)及多点Lod值均小于-2.无任何家系在所设定的遗传模式下两点或多点Lod值达到或超过1.0.在设定存在遗传异质性的情况下,最大多点Lod值为0.55,阳性连锁家系占29%.多点非参数连锁值差异均无显著意义(P>0.05).结论染色体6 p21区不存在与中国北方汉族GD相连锁的基因位点.MHC区不是中国北方汉族GD的主要易感位点.

关键词：格雷夫斯病、组织相容性复合物

所属期刊栏目：82

分类号：R58(内分泌腺疾病及代谢病)

资助基金：国家自然科学基金39970350;国家自然科学基金39896200;国家重点基础研究发展计划973计划G1998051002;美国中华医学会资助项目98-688IITD

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：1242-1244