预激综合征与7q3 D7S505假名基因相关研究

摘要：

目的探寻预激综合征的遗传基础.方法预激综合征44例,正常人53例,提取外周血白细胞基因组DNA.以7q3 上D7S505,D7S688和D7S483为候选位点,聚合酶链反应(PCR)扩增上述位点短片段重复序列(STR), PCR反应产物经1.5%琼脂糖凝胶电泳检测扩增成功者以8%聚丙烯酰胺电泳(PAGE)分离.应用基因分型的方法,对预激综合征进行关联分析.结果 D7S505位点等位基因 A2、A3、A4和A6的相对风险率(RR)分别为1.051 6、3.432、1.563 1和1.714 3,均大于1,但经χ2检验仅A3(266bp)等位基因的RR有统计学意义,P<0.05,说明A3在预激综合征患者中的分布显著高于正常人,与预激综合征呈正关联.D7S483各等位基因型的频率在预激综合征患者组与正常组差异无显著意义,说明预激综合征与之不相关.结论预激综合征与D7S505关联,对进一步探讨预激综合征的基因位点具有重要意义.

关键词：预激综合征、遗传学、关联

所属期刊栏目：82

分类号：R5(内科学)

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：820-823