10.3760/j:issn:0376-2491.2002.12.001
进一步规范药品临床试验
@@ 药品是一种直接影响人体健康的特殊商品,上市前必须保证其安全、有效.为此,在国际上逐步形成了药品临床试验管理规范(good clinical practice, GCP),成为指导药品临床试验的法规.下面简要介绍GCP的历史、主要内容、以及我国执行GCP所存在的问题.
药品临床试验管理规范、clinical practice、特殊商品、人体健康、上市、历史、法规、安全
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R9(药学)
2004-01-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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