进一步规范药品临床试验

摘要：

@@ 药品是一种直接影响人体健康的特殊商品,上市前必须保证其安全、有效.为此,在国际上逐步形成了药品临床试验管理规范(good clinical practice, GCP),成为指导药品临床试验的法规.下面简要介绍GCP的历史、主要内容、以及我国执行GCP所存在的问题.

机标关键词：药品临床试验管理规范、clinical practice、特殊商品、人体健康、上市、历史、法规、安全

所属期刊栏目：82

分类号：R9(药学)

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：793-795