早发冠心病与血管紧张素Ⅱ-1型受体A1166/C基因多态性的相关性研究

摘要：

目的研究血管紧张素Ⅱ-1型受体(AT1R)基因A1166/C多态性与中国早发冠心病(CHD)发生的相关关系及其对血脂水平的影响.方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)分子生物学方法,检测71例早发CHD患者、76例迟发CHD患者和119例健康对照者的AT1R基因型;并按常规方法测定血脂水平.结果共检测出2种AT1R基因型,分别是AA型和AC型;早发CHD组及迟发CHD组AA基因型(97.2%、92.1%)和AC基因型(2.8%、7.9%)频率与对照组(94.1%、5.9%)相比差异均无统计学意义.等位基因A和C频率在3组间差异无显著意义.AT1R基因多态性与血脂水平无关.结论 AT1R基因A1166/C多态性与早发CHD的发生发展似无直接关系.

关键词：冠状动脉疾病、血管紧张素Ⅱ、受体、血管紧张素

所属期刊栏目：82

分类号：R54(心脏、血管（循环系）疾病)

资助基金：广东省科技厅重点科技项目200026166;广东省珠海市科技局重点科技基金4536

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：471-473