同型半胱氨酸和MTHFR基因多态性与缺血性脑血管病的关系

摘要：

目的探讨同型半胱氨酸 (Hcy)和5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因多态性与脑血管病的关系及其影响因素.方法 [ HTSS〗比较49例缺血性脑血管病患者和56健康人血浆Hcy水平和MTHFR基因多态性.分析年龄、肝肾功能、吸烟、嗜酒、血浆维生素B12、叶酸水平的影响,及其与脑血管病和血管狭窄的关系.结果病例组与对照组血浆Hcy分别为17.0 μmol/L±9 .0 μmol/L和 12.6 μmol/L±5.2 μmol/L, 两者差异有非常显著差异(P<0.01) .病例组与对照组之间MTHFR基因677位点T等位基因率及T/T纯合子率分别为52.0%和 44.0 %, P>0.05; 26.5%和 20.0%,差异无显著意义(P>0.05).另外,各组组内T/T 纯合子与非T/T纯合子的Hcy差异有显著意义.颅内外血管狭窄与血浆Hcy水平未发现统计学有相关性.血浆叶酸和维生素B12水平与Hcy和脑血管病均无显著关系.血尿素氮增高和吸烟者与Hcy增高有显著关系(P<0.05).结论本组人群MTHFR基因 C677T 突变的纯合子引起血浆Hcy水平显著增高.血浆Hcy水平和缺血性脑血管病密切相关. 肾功能、吸烟等因素也与Hcy增高有关.没有发现MTHFR基因多态性和缺血性脑血管病有显著关系.

关键词：同型半胱氨酸、脑缺血、基因

所属期刊栏目：82

分类号：R74(神经病学与精神病学)

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：119-122