正常肾上腺和嗜铬细胞瘤新全长基因的克隆及功能分析

摘要：

目的从正常肾上腺及嗜铬细胞瘤组织克隆新的全长cDNA并进行功能预测.方法用表达序列标签(EST)测序、生物信息学分析、芯片拼接、cDNA末端快速扩增及RT-PCR等方法检查104份来自正常肾上腺的样品及双份来自嗜铬细胞瘤的样品.结果从肾上腺组织文库中克隆全长cDNA 126条,其中从正常肾上腺(AD)中克隆 104条,嗜铬细胞瘤(PC) 22条.通过测序获得克隆50条,电子克隆77条.2条通过RACE获得全长.95条经UniGene查询或放射杂交法(RH)作了染色体定位.根据预测功能其中包括一些重要的功能基因,包括信号蛋白、离子通道相关蛋白、参与激素合成酶类、分化相关蛋白、重要的转录因子及翻译启始因子等.7个由不同剪切方式而产生的新全长cDNA.表明在体内mRNA成熟过程中剪切方式的多样性及复杂性.结论通过大规模EST测序结合生物信息学手段可在较短时间内从肾上腺组织文库中克隆127条新的全长cDNA,其中有些可能在肾上腺功能调控以及肿瘤发生中发挥重要作用.

关键词：肾上腺、嗜铬细胞瘤、基因克隆

所属期刊栏目：82

分类号：R3(基础医学)

资助基金：国家高技术研究发展计划863计划102-10-10-02;国家自然科学基金39970370

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：31-34