β2肾上腺素受体遗传多态性与夜间哮喘的相关性研究

摘要：

@@ 人类β2肾上腺素受体(β2AR)基因位于染色体5q31.目前已检测出该基因编码区存在着9个突变位点(遗传多态性),其中4 个可导致氨基酸序列的改变,从而使编码的第46、79、100、491位氨基酸分别发生Arg16→Gly、Gln27→Glu、Val34→Met、Thr164→Ile的改变[1].夜间哮喘是哮喘的一种特殊类型,其夜间症状及气道阻塞加重,对其发生机制尚不清楚.但已了解到夜间哮喘其夜间β2AR下调,而非夜间哮喘者患者和正常人无此下调[2].而在定位诱变和重组表达研究中已发现,β2AR16位点上的Arg突变为Gly具有增强激动剂所促发的受体下调作用[3].于是人们推测:Gly16与夜间哮喘的β2AR下调可能有关.为了探讨这一问题,本研究利用聚合酶链反应-等位基因特异性寡核苷酸杂交法(PCR-ASO),从分子水平对夜间哮喘和非夜间哮喘的β2AR16和27位的遗传多态性进行分析,并探讨这一多态性与夜间哮喘的关系.

机标关键词：肾上腺素受体、受体遗传多态性、夜间哮喘、聚合酶链反应、基因特异性、氨基酸序列、基因编码区、重组表达、突变位点、特殊类型、受体下调、气道阻塞、寡核苷酸、分子水平、发生机制、定位诱变、正常人、杂交法、染色体、激动剂

所属期刊栏目：81

分类号：R56(呼吸系及胸部疾病)

资助基金：江苏省教育厅自然科学基金1031298010

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：1338-1339