10.3760/j:issn:0376-2491.2001.07.016
低密度脂蛋白降调节新基因cDNA的克隆及结构分析
@@动脉粥样硬化(atherosclerosis, AS)是一种由多种环境因素与遗传因素相互作用所诱发的疾病。应用分子生物学技术,已经克隆了部分致AS和抗AS的基因[1]。低密度脂蛋白(low density protein,LDL)与 AS及冠心病的发生呈正相关[2],血管内皮细胞是AS 斑块形成的始动环节,血浆高水平LDL可引起内皮细胞收缩、胞膜损伤、乳酸脱氢酶释放增加和前列环素合成减少[3],为了克隆与AS相关的新基因,以LDL诱导内皮细胞,采用差异显示逆转录PCR技术[4]获得全新表达标签序列(expressed sequence tags, EST),筛选人主动脉cDNA文库。克隆相应新基因的cDNA全长,并对其结构和功能进行初步分析。
低密度脂蛋白、降调节、新基因、克隆、血管内皮细胞、分子生物学技术、动脉粥样硬化、表达标签序列、结构和功能、遗传因素、细胞收缩、乳酸脱氢、人主动脉、环境因素、差异显示、素合成、逆转录、膜损伤、酶释放、冠心病
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R54(心脏、血管(循环系)疾病)
国家攀登计划;中国博士后科学基金
2004-01-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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