散发性结直肠癌3号染色体等位基因杂合缺失

摘要：

目的　了解散发性结直肠癌（SCRC）3号染色体等位基因杂合缺失（LOH）发生情况，探讨其与临床病理特征间的关系，并对3号染色体上可能的SCRC相关基因进行初步定位。 方法　用覆盖3号染色体的13个微卫星标记对83例散发性结直肠癌进行LOH扫描分析。 结果　3号染色体至少有两个位点发生LOH者占39%（29/74），3p所选4个位点中至少有一个发生LOH者占37%（27/74），3q所选9个位点中至少有一个发生LOH者占53%（39/74）。整条染色体上以D3S1300（3p14.2）位点LOH率最高，达54%（23/43）。3q LOH在远端结直肠癌较近端高发。3p及D3S1300 LOH阳性肿瘤多表现为浸润型生长和局部侵犯，并多发于大于50岁的老年患者。 结论　3号染色体存在散在分布及区域性高频等位基因LOH，并与SCRC临床病理资料相关，提示其上SCRC相关基因的存在。高频LOH位点D3S1300的发现，提示3p14.2附近区域的FHIT基因可能作为肿瘤抑制基因在结直肠癌的发生发展中发挥作用。

关键词：癌、结直肠、染色体、杂合缺失、基因、抑制、肿瘤

所属期刊栏目：81

分类号：R73(肿瘤学)

资助基金：上海市卫生系统"百人计划"98BR024

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：336-339