糖尿病视网膜病变患者血清微核糖核酸表达谱的初步研究

摘要：

目的 本研究旨在探讨血清微核糖核酸(miRNA)成为糖尿病视网膜病变(DR)生物标志物的可能性.方法 队列研究.2014年11月至2015年6月,招募中国医科大学附属盛京医院眼科和内分泌科患者69例作为研究对象.其中,单纯糖尿病患者30例作为单纯糖尿病组,DR患者39例作为DR组.两组采用数字表法各随机选取3例患者,应用miRNA芯片技术检测血清miRNA的表达水平;使用分层聚类分析,获得DR患者的血清miRNA表达谱;利用生物信息学方法,分析特异性表达的血清miRNA的靶基因及其相关信号通路.采用实时荧光定量聚合酶链式反应(qRT-PCR)技术,检测两组患者血清中特异性miRNA的表达水平.采用受试者工作特征曲线(ROC曲线),评价血清中特异性miRNA对DR的诊断效能.结果 miRNA芯片技术检测表明,在3100种成熟的miRNA中,共筛选出19种差异miRNA.其中,13种表达上调;6种表达下调.结果表明,在DR患者血清中存在特异性表达的miRNA.qRT-PCR检测表明,DR组miR-19b、miR-221和miR-18b表达均上调,差异有统计学意义(U=256.027,125.515,254.017;P<0.05),并且与miRNA芯片筛选的结果相符.受试者工作特征曲线结果表明,miR-19b(曲线下面积=0.78,95％CI=0.66～0.90)、miR-221(曲线下面积=0.89,95％CI=0.81～0.97)和miR-18b(曲线下面积=0.78,95％CI=0.67～0.90)对DR均有较高的诊断效能,其中miR-221诊断效能最高.结论 DR患者血清中存在特异性miRNA表达谱,这些差异性表达的miRNA可能作为调控因子,通过调节靶基因调控DR的发生和发展,其中miR-221最有望成为DR的生物标志物.

关键词：糖尿病视网膜病变、微核糖核酸、表达谱

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资助基金：国家自然科学基金项目81371045,81570866

在线出版日期：2019-09-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：246-251