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10.3760/cma.j.cn112142-20220320-00128

起源于动眼神经支配下斜肌分支的神经鞘瘤2例

引用
例1为44岁右眼眶肿物渐增大2年女性患者,例2为25岁右眼球突出2个月女性患者。2例患者均表现为眼球突出,并可扪及眼眶下方肿物,无视力下降,MRI检查均显示眶内类圆形边界清楚占位,T1加权像低信号,T2加权像混杂高信号,增强后明显强化;均诊断为右眼眶良性占位病变,且在全身麻醉下行右眼眶肿物切除术。术中见肿瘤的远颅端移行为正常神经条索并进入下斜肌,结合术后组织病理学检查结果以及2例患者术后均出现瞳孔散大、下斜肌麻痹状态,证实肿物为起源于动眼神经支配下斜肌分支的神经鞘瘤。

神经鞘瘤、眶肿瘤、动眼神经、动眼肌、眼肌麻痹

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2023-05-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

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11-2142/R

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