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10.3760/cma.j.cn112142-20211106-00522

髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体阳性视神经炎合并抗N-甲基-D-天冬氨酸受体脑炎1例

引用
1例主诉为双眼视力下降伴眼球转动痛1周的6岁女性患儿就诊眼科。病程中出现不爱交流、语言倒退、发音困难、饮水和进食呛咳等症状,血清髓鞘少突胶质细胞糖蛋白(MOG)抗体、血清及脑脊液抗N-甲基-D-天冬氨酸受体(NMDAR)抗体阳性。诊断:(1)双眼MOG抗体相关性视神经炎;(2)抗NMDAR脑炎。入院后给予糖皮质激素冲击治疗,随访15个月病情稳定,未复发。

髓鞘少突胶质细胞糖蛋白、视神经炎、抗N-甲基-D-天冬氨酸受体脑炎

58

国家自然科学基金81870662;National Natural Science Foundation of China81870662

2023-05-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

719-721

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0412-4081

11-2142/R

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