Alport综合征伴晶状体前囊膜破裂一例

摘要：

患儿男性,12岁.主因右眼无痛性渐进性视力下降1年,于2015年8月就诊于北京大学第一医院眼科.否认眼部外伤史.眼科检查:右眼裸眼视力手动/1 m,Jr7不能见,光感6 m,光定位正常,视力矫正不提高.左眼裸眼视力0.3,Jr1,加-3.50 DS()-4.00 DC×180°至0.6.右眼前房内及瞳孔缘可见晶状体皮质碎屑,晶状体混浊,晶状体皮质溢出,眼底窥不入(图1A~1C).左眼晶状体前表面中央向前房内轻度凸起(图1D),左眼眼底未见异常.超声生物显微镜检查,可见右眼晶状体结构混乱,左眼晶状体前表面中央局限向前凸起(图2).患儿为足月顺产,生后无窒息、吸氧史,既往体检发现血尿、蛋白尿、肾功能损伤、听力下降,肾组织穿刺行透射电镜及免疫荧光染色后确诊为Alport综合征.

机标关键词：眼晶状体、左眼、右眼、裸眼视力、前房内、免疫荧光染色、显微镜检查、肾功能损伤、晶状体混浊、眼科检查、眼底、透射电镜、听力下降、视力下降、视力矫正、皮质、患儿、超声生物、表面、北京大学

所属期刊栏目：53

分类号：R77;R13

资助基金：国家自然科学基金81470650

在线出版日期：2017-12-06（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：855-857