克鲁宗综合征一家系

摘要：

克鲁宗综合征(Crouzon综合征),又称为遗传性家族性颅面骨发育不全,是一种少见的遗传性疾病,于1912年由法国医师Crouzon氏最初报道而命名”1”.该病临床特征包括颅缝早闭、面中部发育不良及眼球突出.大多数眼科医师对该病认识不足,在临床诊治中容易被忽视.笔者于2014年遇到Crouzon综合征一家系,现报道如下,并进行相关文献复习,以提高认识,避免漏诊、误诊.

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在线出版日期：2017-01-11（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：946-947