大鼠非动脉炎性前部缺血性视神经病变模型RGC及视神经损伤的特点

摘要：

目的 探讨非动脉炎性前部缺血性视神经病变(rNAION)模型大鼠视网膜神经节细胞(RGC)死亡及视神经轴突损伤的特点.方法 实验研究.应用孟加拉玫瑰红联合激光光动力方法建立大鼠rNAION模型.按随机数字表法将71只SD大鼠分为模型1周组(14只)、模型2周组(14只)、模型4周组(15只)、模型8周组(16只)、正常对照组(12只).取右眼为实验眼.借助视网膜切片HE染色、经上丘荧光金逆行标记及荧光显微镜照相、视神经半薄切片甲苯胺蓝染色及透射电镜检查,观察rNAION模型建立后1周、2周、4周、8周时大鼠RGC死亡及视神经轴突损伤的情况.采用单因素方差分析比较5组大鼠RGC密度采用Kruskal-wallis检验比较其存活率.结果 视网膜切片HE染色示rNAION大鼠RGC丢失,视网膜外层结构无明显变化.正常对照组、模型1周组、2周组、4周组及8周组大鼠实验眼RGC密度”(2 273±219)、(2 075±120)、(1 783±143)、(1 330±169)及(869±301)个/mm2”的差异有统计学意义(F=80.98,P＜0.01).RGC死亡以上方象限较明显.RGC存活率分别为99.9％±3.4％、91.8％±2.9％、72.6％±5.7％、54.4％±7.0％、37.5％±13.0％.模型1周组与2周组、2周组与4周组、4周组与8周组RGC存活率的差异均有统计学意义(Z=-3.78,P＜0.01;Z=-3.89,P＜0.01;Z=-3.23,P＜0.01).甲苯胺蓝染色显示缺血损伤1周后,大鼠视神经即有明显轴突丢失,并逐渐进展;轴突损害以视神经中央部为重.电镜下可见1周内即开始出现视神经轴突水肿、部分髓鞘解体;4周后见大量轴突丢失伴明显胶质瘢痕.结论 大鼠rNAION模型建立早期RGC死亡相对缓慢并呈区域性,其后进行性加重.rNAION大鼠的RGC死亡相对视神经损伤滞后、持续周期长.

关键词：视神经病变,缺血性、视神经损伤、视网膜神经节细胞、疾病模型,动物

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在线出版日期：2017-01-11（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：918-923