神经纤维瘤病Ⅰ型合并青光眼一例
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10.3760/cma.j.issn.0412-4081.2015.02.016

神经纤维瘤病Ⅰ型合并青光眼一例

引用
患者女性,19岁.因自幼左眼球突出,逐渐加重3年,于2008年3月7日来济南市第二人民医院眼科就诊.全身检查:全身皮肤散在直径0.5 ~6.0 cm不规则咖啡斑样改变(>6处),脊柱侧弯畸形(图1),双前臂中段可见一个1 cm×1 cm大小皮下结节,质软,无压痛,边界清楚,活动度可;胸部正侧位片示脊柱弯曲畸形,心肺大致正常;颅脑MRI扫描未见明显异常.眼部检查:视力右眼1.0,左眼无光感;右眼眼前节和眼底检查未见异常;左眼搏动性眼球突出,眼球各方向活动均明显受限,眼睑未扪及肿物,混合性充血,角膜水肿,表面见数个大泡,颞侧巩膜扩张变薄,上方可透见色素膜(图2).

神经纤维瘤病、青光眼

51

R775;R445.2;R682.3

2015-03-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共2页

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中华眼科杂志

0412-4081

11-2142/R

51

2015,51(2)

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