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10.3760/cma.j.issn.0412-4081.2014.10.008

原发性虹膜基质囊肿14例的临床病理学特点

引用
目的 分析原发性虹膜基质囊肿的临床和组织病理学特点.方法 回顾性系列病例研究.对天津市眼科医院1979年1月至2012年12月间收治的14例经病理学检查证实的原发性虹膜基质囊肿患者的临床资料和病理学形态进行回顾性分析.结果 14例患者中就诊年龄5个月~50岁,中位数10岁.10例(71.4%)为婴幼儿或青少年期发病,其中8例发病在1岁前;4例(28.6%)为成年期发病;女性10例,男性4例;左眼10例,右眼4例,均为单眼病变.11例表现为半透明或灰白色的虹膜囊性肿物,其中6例位于虹膜下方;2例表现为虹膜弥漫性囊性肿物;另外1例是在因先天性青光眼摘除的眼球内偶被发现.14例中有2例临床首次诊断为先天性青光眼.8例角膜混浊变性、7例继发性青光眼,3例并发性白内障.病理学检查:囊肿位于虹膜表面或虹膜基质层,有9例虹膜囊肿壁由非角化性复层鳞状上皮细胞组成;3例虹膜囊肿壁是由晶状体上皮细胞和晶状体囊膜样组织组成,囊肿与晶状体粘连紧密;另外2例虹膜囊肿壁由单层或复层柱状上皮细胞组成,类似于睫状体上皮.2例伴有晶状体发育异常、3例伴有虹膜组织发育异常、2例伴有睫状体囊肿、1例伴有前房角组织发育异常.结论 原发性虹膜基质囊肿多发于婴幼儿或青少年,1岁前发病最多见.多数囊肿来源于结膜上皮组织,少数来源于晶状体上皮或睫状体上皮,部分病例可伴有虹膜、睫状体或晶状体发育异常.

虹膜疾病、囊肿、病理学,临床

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2014-11-18(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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