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10.3760/cma.j.issn.0412-4081.2013.10.012

羟苯磺酸钙对大鼠半乳糖白内障抑制作用的研究

引用
目的 观察不同剂量羟苯磺酸钙(CDO)对大鼠半乳糖性白内障的抑制和防治作用.方法 实验研究.选取20 d龄的两性Wistar大鼠50只按数字表法随机分为3组,空白对照组(10只)给予正常饮食喂养;模型对照组(10只)给予半乳糖溶液喂养(12.5%D-半乳糖喂养7d,后改为10%半乳糖喂养至实验结束);模型给药组分为高、中、低剂量组(各10只),半乳糖溶液喂养方法同模型对照组,同时分别采用灌胃针给以CDO低剂量75 mg·kg-1 ·d-1、中剂量150 mg·kg-1·d-1、高剂量300 mg·kg-1·d-1,灌胃至实验结束,共21 d.应用裂隙灯检查法观察各组大鼠晶状体的混浊程度;测定晶状体内抗氧化酶,即超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-px)和丙二醛(MDA)活性的变化;扫描电镜观察晶状体纤维超微结构的改变;HE染色观察晶状体上皮细胞组织形态学变化;TUNEL标记法观察晶状体上皮细胞的凋亡率.各组间比较采用单因素方差分析,两两比较采用Bonferroni检验,晶状体混浊程度及晶状体上皮细胞凋亡率采用秩和检验.结果 采用裂隙灯检查法观察模型给药组中晶状体混浊程度(Ⅲ级5只眼,Ⅳ级3只眼,Ⅴ级2只眼)低于模型对照组(Ⅳ级3只眼,Ⅴ级7只眼),但高于空白对照组(0级10只眼)(H=7.12,P<0.05).给药组中的SOD及GSH-px活性高于模型对照组但低于空白对照组,第8天,空白对照组、模型对照组及高、中、低剂量给药组间SOD活性检测分别为(50.01±1.19)、(39.39±1.70)、(46.57±1.09)、(46.42±0.87)、(45.70±1.46) U/mg蛋白(F=88.70,P<0.05);3个组间GSH-px活力检测分别为(42.92±0.97)、(12.70±1.17)、(29.16 ±1.05)、(29.08±0.98)、(28.25±0.98) nmol/mg蛋白(F=1071.89,P<0.05);给药组中的MDA含量低于模型对照组但高于空白对照组,3个组间MDA含量测定分别为(2.57±0.13)、(3.43±0.15)、(2.89±0.11)、(2.99±0.12)、(2.99±0.09)nmoL/mg蛋白(F=64.62;P <0.05);且上述三项指标在给药组高、中、低剂量组间比较均无统计学意义(F=2.56,1.78,2.14;P>0.05).扫描电镜观察,模型给药组晶状体纤维排列较模型对照组整齐但较空白对照组紊乱.HE染色光镜下观察空白对照组晶状体上皮细胞始终结构清晰、排列整齐;给药组及模型对照组晶状体上皮细胞均可由单层增殖为多层,纤维间层次排列逐渐紊乱.TUNEL标记模型给药组内细胞凋亡率明显高于空白对照组(0.23±0.07)%,但却低于模型对照组(4.99±0.51)%,3组凋亡率分别为(2.37±0.17)%、(2.46±0.26)%、(2.79±0.41)%(x2=40.41,P<0.05).结论 不同剂量CDO均对半乳糖性白内障早期的发生发展有一定的延缓和预防作用,且不同剂量羟苯磺酸钙对半乳糖性白内障的抑制作用无明显差异.

羟苯磺酸钙、半乳糖、白内障、大鼠

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2013-11-14(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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