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10.3760/cma.j.issn.0412-4081.2013.09.010

石决明提取液对人晶状体上皮细胞氧化损伤的保护作用

引用
目的 研究石决明提取液对氧化损伤的人晶状体上皮细胞(HLEC)的作用.方法 实验研究.采用双氧水(H2O2)干预体外培养HLEC氧化损伤模型,同时加入不同浓度(0.001%、0.01%、0.1%、0.3%)的石决明提取液,分成空白对照组、阳性对照组即H2O2组和不同浓度的石决明干预组,于1、3、5 d时用CCK-8检测各组HLEC的活力,倒置相差显微镜下观察细胞增殖和形态改变,3d后用化学比色法检测超氧化物歧化酶(SOD)、还原型谷胱甘肽(GSH)和丙二醛(MDA)的水平.采用单因素方差分析进行样本均数间的多重比较,组间两两比较采用LSD-t检验.结果 不同时间点时各实验组间HLEC细胞活力的吸光度(A)值活力存在变化,第1、3、5天各实验组间HLEC细胞活力的A值分别是:空白对照组0.88、1.28、1.32;阳性对照组0.73、1.02、1.06;0.001%石决明提取液组0.73、1.03、1.06;0.01%石决明提取液组0.76、1.10、1.13;0.1%石决明提取液组0.79、1.22、1.21;0.3%石决明提取液组0.79、1.21、1.21;组间比较差异具有统计学意义(1d时F=23 922.42,p =0.05;3 d时,F=120 605.86,P<0.05;5d时,F=150 939.45,P<0.05).H2O2使细胞的活力降低,石决明提取液提高其活力,且在一定的时间和浓度范围内具有依赖性,其中第3天时0.1%石决明提取液组HLEC细胞活力的A值为最高(1.22).H2O2组损伤后,HLEC中SOD、GSH的水平降低(SOD 158.05 U/mgprot、GSH 15.05 mg/1000 mgprot)、而MDA量增高到18.11 nmol/mgprot,石决明提取液组使氧化损伤所致HLEC中抗氧化水平提高(SOD 188.64 U/mgprot、GSH 21.05 mg/ 1000 mgprot),脂质过氧化物升高有下降(MDA 14.16 nmol/mgprot),组间比较差异均具有统计学意义(P<0.05).改变具有统计学意义(SOD:F=983.04,P<0.05; GSH:F =444.44,P<0.05; MDA:F=830.52,P<0.05);阳性对照组中可见细胞核染色质浓缩、聚集,石决明组中细胞染色质的聚集有不同程度的减轻.结论 石决明提取液对体外培养HLEC氧化损伤具有保护作用,可提高细胞内抗氧化水平,减少有害产物的生成.

石决明、晶体、上皮细胞、细胞、培养的、超氧化物歧化酶

49

R729.66;R285;R917

国家自然科学基金;福建省创新平台项目;科技计划

2013-11-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

817-821

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0412-4081

11-2142/R

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2013,49(9)

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