G11778A突变型Leber遗传性视神经病变患者血清总超氧化物歧化酶活力和丙二醛含量的研究

摘要：

目的 检测G11778A突变型Leber遗传性视神经病变(LHON)患者血清总超氧化物歧化酶(SOD)活力和丙二醛(MDA)含量并了解LHON患者体内氧化与抗氧化状态.方法 病例对照研究.纳入经眼科检查和线粒体基因测序确诊的G11778A基因突变型LHON患者19例,G11778A基因突变携带者(携带者)12例,正常对照者30例,分别应用黄嘌呤氧化酶法和硫代巴比妥酸法检测受试者血清总SOD活力和MDA含量.应用SPSS 12.0统计学软件包.采用单因素三水平设计定量资料方差分析,分别计算LHON患者、携带者及正常对照者血清总SOD活力和MDA含量的均数及标准差,比较3组受试者间各检测指标的均数差异;若有差异则进行多个均数两两比较的q检验.结果 LHON患者、携带者和正常对照者的血清总SOD活力分别为(22.01±7.21)×103 U/L、(43.44±14.70)×103U/L及(42.70 ±12.51)×103U/L,差异有统计学意义(F=20.875,P＜0.05).LHON患者血清总SOD活力较携带者和正常对照者均明显下降(q值分别为7.085,8.351;均P＜0.05),携带者与正常对照者的血清总SOD活力差异无统计学意义(q=0.269,P＞0.05).LHON患者、携带者及正常对照者的血清MDA含量分别为(10.39±4.38)mmol/L、(7.08±2.51)mmol/L及(2.97±1.81)mmol/L,差异有统计学意义(F=20.109,P＜0.05).LHON患者和携带者血清MDA含量均明显高于正常对照者(q值分别为9.069,4.748;均P＜0.05),LHON患者的血清MDA含量也高于携带者(q=3.618,P＜0.05).结论 LHON患者体内抗氧化能力明显下降,机体氧化与抗氧化系统失衡与LHON患者的发病有关.

关键词：视神经萎缩、遗传性、Leber、超氧化物歧化酶、丙二醛

所属期刊栏目：45

分类号：R19;R77

资助基金：国家自然科学基金30628013;浙江省自然科学基金ZB0202

在线出版日期：2009-11-10（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：719-723