10.3760/cma.j.issn.0412-4081.2009.03.015
基质金属蛋白酶及其组织抑制剂在大鼠慢性高眼压模型筛板区巩膜组织中的表达
目的 探讨大鼠慢性高眼压模型筛板区巩膜组织中基质金属蛋白酶(MMP)及其抑制剂(TIMP)的表达与青光眼发病机制的关系.方法 实验研究.将43只Wistar大鼠的左眼成功地建立为慢性高眼压模型,对侧右眼为对照组.采用计算机随机数字表法将实验大鼠分为3组,分别应用免疫组织化学法(13只鼠)、免疫印迹法(15只鼠)及逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)法(15只鼠)检测大鼠筛板区巩膜组织中MMP-2、MMP-9、TIMP-1、TIMP-2的表达情况.应用SAS统计学软件,对免疫印迹法和RT-PCR法榆测MMP-2、MMP-9、TIMP-1、TIMP-2表达的4个定量指标,分别采用具有一个重复测量的两因素设计定量资料的方差分析,以P<0.01作为差异有统计学意义.结果 (1)免疫组织化学检测结果:实验眼筛板区巩膜组织中细胞核和细胞浆巾MMP-2、MMP-9表达明显,对照眼均未见MMP-2、MMP-9表达;实验眼和对照眼筛板区巩膜组织中细胞核和细胞浆中均未见TIMP-1、TIMP-2表达.(2)免疫印迹法检测结果:平均灰度值:实验眼的MMP-2为193.88±8.84,MMP-9为202.65±8.37,TIMP-1为283.63±5.65,TIMP-2为284.75±5.50;对照眼的MMP-2为117.38±10.76,MMP-9为134.13±5.06,TIMP-1为186.88±7.14,TIMP-2为183.0±5.58.(3)RT-PCR法检测结果:平均灰度值:实验眼的MMP-2为200.50±3.25,MMP-9为200.13±2.95,TIMP-1为201.88±3.14,TIMP-2为195.50±3.55;对照眼的MMP-2为181.88±9.36,MMP-9为181.75±5.85,TIMP-1为179.25±9.21,TIMP-2为179.75±7.12.实验眼与对照眼的表达差异有统计学意义(MMP-2:F=405.55,MMP-9:F=436.11,TIMP-1:F=1167.77,TIMP-2:F=4629.64;均P<0.01).结论大鼠慢性高眼压模型筛板区巩膜组织中MMP-2、MMP-9、TIMP-1、TIMP-2的表达明显增加.(中华眼科杂志,2009,45:260-265)
青光眼、巩膜、明胶酶类、金属蛋白酶类组织抑制剂
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R77(眼科学)
吉林省科技厅科学基金200505114
2009-04-29(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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260-265