玻璃体腔注射bevacizumab治疗年龄相关性黄斑变性的初步临床观察

摘要：

目的 初步探讨玻璃体腔内注射bevacizumab(Avastin)治疗湿性年龄相关性黄斑变性(ARMD)的临床效果.方法 采用单中心非随机对照临床研究方法.收集经荧光素眼底血管造影检查(FFA)、相干光断层成像术(OCT)确诊存在黄斑中心凹下脉络膜新生血管(CNV)的ARMD患者5例,患眼最佳矫正视力均＜0.1,无全身和局部手术禁忌证.患眼行bevacizumab玻璃体腔内注射术,用量为1.5 mg(0.06 ml),记录手术前、后患眼的视力、眼压、FFA和OCT的检查结果.术后随访时间4～6个月.结果 全部患者均未出现眼内和全身不良反应.1例患者术后第3天出现一过性眼压升高,局部给予降眼压药物治疗后症状得到控制.1例患者术后1周视力由0.1上升至0.4;4例患者术后2个月视力提高1～6行,其中3例于术后4～6个月时视力保持稳定,1例视力下降.3例患者术后1个月黄斑水肿明显改善,黄斑中心凹视网膜厚度较术前减少5.9%～41.4%,3例患者FFA显示CNV渗漏较术前减轻.结论 玻璃体腔内注射bevacizumab治疗湿性ARMD安全,副作用少,可改善患者的视功能,减轻黄斑水肿,减少CNV渗漏,有望成为药物治疗ARMD的新方法,但尚需进行多中心大样本临床随机对照研究.

关键词：黄斑变性、抗体、单克隆、血管内皮生长因子A

所属期刊栏目：43

分类号：R77(眼科学)

资助基金：国家科学技术部攻关计划基金2004BA702B;中央保健专项资金资助项目119

在线出版日期：2007-12-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：890-896