Myocilin基因Gln368STOP位点突变与原发性开角型青光眼相关性的Meta分析

摘要：

目的 研究Myocilin(MYOC)基因Gln368STOP位点突变与原发性开角型青光眼(POAG)的相关性.方法 以POAG患者和对照组基因型分布的优势比(OR)为统计量.电子检索和手工检索相关文献,剔除不符合要求的文献,应用RevMan 4.2软件对各纳入研究结果 进行异质性检验,采用相应数学模型进行数据合并,并评价发表偏倚的影响.结果 共检索到符合要求的文献11篇,均为病例-对照研究,POAG患者共3077例,对照组共2063例,数据合并结果 显示POAG组与对照组发生Gln368STOP位点突变的OR值(95%CI)为6.O1(2.57～14.04,P＜0.01).结论 MYOC基因Gln368STOP位点突变与POAG患病风险增加相关,是POAG发病的危险因素之一.

关键词：青光眼、开角型、细胞支架蛋白质类、眼蛋白质类、糖蛋白类、突变、Meta分析

所属期刊栏目：43

分类号：R77(眼科学)

在线出版日期：2007-12-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：361-366