10.3760/j:issn:0412-4081.2006.12.005
采用人促甲状腺激素受体活化的脾细胞免疫小鼠建立甲状腺相关眼病动物模型的研究
目的 采用人促甲状腺激素受体活化的脾细胞免疫同源BALB/c小鼠建立甲状腺相关眼病(TAO)动物模型.方法 将23只BALB/c小鼠预处理后用完全随机设计的方法分为2组:重组质粒免疫组(A组)18只,空质粒免疫组(B组)5只,分别接受重组质粒pcDNA3.1/hTSHR和空质粒pcDNA3.1免疫,免疫后第3、6周加强免疫2次.18周后处死所有小鼠,机械分离脾细胞,取眼眶组织做病理学观察.另取26只BALB/c小鼠用完全随机设计的方法分为2组:活化脾细胞免疫组(C组)16只和未活化脾细胞免疫组(D组)10只,分别接受A组和B组的脾细胞免疫.4 周后处死所有小鼠,取眼眶组织作病理学观察,用放射免疫法测定血清总甲状腺素水平,免疫放射法测定血清促甲状腺激素水平,酶联免疫吸附法测定血清促甲状腺激素受体抗体.结果 A组:约25%小鼠眼眶组织出现黏液变性、水肿,无明显纤维组织和脂肪组织增生,肌纤维无变性断裂.C组:约50%小鼠眼眶组织出现明显黏液变性、水肿,局部纤维组织和脂肪组织增生,肌纤维透明变性断裂;电镜下可见滑面内质网扩张,肌原纤维排列紊乱.B组和D组:小鼠的眼眶组织均无形态学改变.脾细胞免疫后4 周,血清总甲状腺素:C组(7.130±1.017)μg /dl与D组(6.431±0.573)μg /dl相比显著升高,差异有统计学意义(P=0.036);血清促甲状腺激素:C组(0.070±0.032)μIU/ml与D组(0.098±0.020)μIU/ml相比显著降低,差异有统计学意义(P=0.020);血清促甲状腺激素受体抗体:C组(0.202±0.067)与D组(0.151±0.055)相比无显著升高,差异无统计学意义(P=0.055).结论 采用人促甲状腺激素受体活化的脾细胞免疫同源BALB/c小鼠所构建的动物模型与人TAO的组织学特征非常接近,是一种可行、有效的方法.促甲状腺激素受体和针对该受体的T淋巴细胞在其自身免疫反应过程中具有重要作用.
格雷夫斯病、疾病模型、动物、受体、促甲状腺素、T淋巴细胞
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R77(眼科学)
重庆市卫生局资助项目01-1-104
2007-01-15(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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1073-1077