哌仑西平对鸡形觉剥夺性近视的疗效及作用机制

摘要：

目的初步探讨选择性M1受体拮抗剂哌仑西平抑制近视的作用机制.方法 1日龄鸡40只,随机分为4组,Ⅰ组为正常组;Ⅱ组为单纯遮盖组;Ⅲ组为药物对照组;Ⅳ组为哌仑西平组.Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组右眼用半透明眼罩遮盖,Ⅲ、Ⅳ组鸡的剥夺眼分别每日结膜下注射0.1 mol/L的磷酸缓冲液和10%哌仑西平溶液;2周后检测4组动物右眼屈光度数、眼轴长度和赤道部直径.提取鸡眼巩膜纤维层的RNA和蛋白质,利用逆转录聚合酶链反应和免疫印迹法检测基质金属蛋白酶2(MMP-2)和基质金属蛋白酶2抑制剂(TIMP-2) mRNA和蛋白质表达水平的改变.结果哌仑西平组的各项指标较单纯遮盖组、药物对照组显著减低 (P<0.01),较正常组形成相对近视,眼轴长度、赤道部直径明显增大;药物对照组与单纯遮盖组相比各项指标无统计学意义(P>0.05),与遮盖组相比,哌仑西平组鸡眼巩膜纤维层MMP-2 mRNA和蛋白质表达水平显著下降 (P<0.01),而TIMP-2的表达水平显著升高 (P<0.01).结论选择性M1受体拮抗剂哌仑西平能部分抑制近视的发生发展,可能是通过调节巩膜纤维层MMP-2和TIMP-2的表达而发挥疗效的.

关键词：哌仑西平、近视、巩膜、明胶酶A、基质金属蛋白酶2组织抑制剂

所属期刊栏目：42

分类号：R77(眼科学)

资助基金：美国CMB基金98-677;广东省广州市科技计划2002z-0142

在线出版日期：2006-04-06（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：42-47