10.3760/j:issn:0412-4081.2005.09.005
甲状腺相关眼病与肿瘤坏死因子α基因启动子区-863C/A多态性相关性的初步研究
目的探讨肿瘤坏死因子α(TNF-α)基因启动子区-863C/A多态性与甲状腺相关眼病(TAO)的相关性. 方法选择2002年7月至2003年12月于我院内分泌门诊就诊的符合本研究入选标准的患者和正常对照者,并抽取外周抗凝血提取基因组DNA,采用多聚酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法检测76例正常对照者(对照组)、54例TAO患者(TAO组)和60例自身免疫性甲状腺疾病(AITD)无眼病患者(无眼病组)TNF-α基因-863C/A多态性.分析比较此多态位点的基因型和等位基因频率在不同人群中分布的差异.结果 (1)TAO组、无眼病组及对照组CA+AA基因型频率分别为46.3%、30.0%、25.0%,A等位基因频率分别为27.8%、15.0%、12.5%.(2)TAO组A等位基因频率显著高于无眼病组和对照组(P=0.018,P=0.002).(3)按性别分层后, TAO组男性患者CA+AA基因型与A等位基因频率均显著高于对照组男性(OR=4.31,P=0.019;OR=4.81,P=0.003)和无眼病组男性患者(OR=4.87,P=0.027;OR=5.38,P=0.008);而女性患者组间比较差异无统计学意义(均P﹥0.05).(4)TAO组ATA分级5+6级眼病患者CA+AA基因型和A等位基因的频率均显著高于无眼病组(OR=20.68,P=0.021;OR=39.67,P<0.001).结论 TNF-α基因启动子区-863位点A等位基因可能是TAO尤其是男性TAO患者的易感基因.
格雷夫斯病、肿瘤坏死因子、基因、多态性、限制性片断长度
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R77(眼科学)
2005-11-24(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共5页
786-790