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10.3760/j:issn:0412-4081.2002.06.016

实验性近视眼巩膜金属蛋白酶活性分析

引用
@@ 近视的致病原因复杂,其临床特征性改变为眼轴长度增加和眼球体积增大.近年来文献报道近视眼的组织病理改变主要与巩膜的主动生长和重新塑形有关,与结缔组织生长相同,其包括细胞外基质(extracellular matrix,ECM)不断合成和降解的过程[1].基质金属蛋白酶(matrix metallo- proteinuse,MMPs)属于锌内肽酶,在ECM的代谢调节中具有重要作用[2].我们通过对实验性近视眼巩膜中MMPs活性的测定,探讨了MMPs与近视的关系,现将结果报告如下.

实验性、近视眼、巩膜、基质金属蛋白酶、细胞外基质、结缔组织、致病原因、眼轴长度、体积增大、临床特征、代谢调节、病理改变、生长相、内肽酶、眼球、文献、降解、活性、合成、测定

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R77(眼科学)

2004-01-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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0412-4081

11-2142/R

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2002,38(6)

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