北京市2剂次水痘疫苗免疫策略实施后疫苗安全性监测分析
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10.3760/cma.j.issn.0253-9624.2018.01.018

北京市2剂次水痘疫苗免疫策略实施后疫苗安全性监测分析

引用
水痘是一种由水痘-带状疱疹病毒(varicella-zoster virus,VZV)首次感染后引起的急性呼吸道传染病,多见于儿童[1].1984年英国葛兰素史克公司首先生产并上市了水痘减毒活疫苗(varicella vaccine,VarV),接种的范围由最初的免疫缺陷儿童推广至健康儿童,疫苗接种成为了预防水痘最有效的措施.美国、澳大利亚等国家已将VarV作为常规免疫接种疫苗纳入国家免疫规划(national immunization program,NIP)[2-3],而且确定了其效果和安全性.1997年北京市引入1剂次VarV作为第二类疫苗,按照自费自愿原则提供给适龄儿童接种,极大的避免了中、重度水痘的发生[4]且安全性良好.2012年北京市在全国率先出台了《水痘疫苗使用技术指南》明确推荐2剂次VarV的免疫程序[5].但2剂次VarV的安全性,是否会显著增加疫苗疑似预防接种异常反应(adverse event following immunization,AEFI)的发生,仍需进一步探究.因此,本研究拟对北京市2剂次VarV免疫程序实施前后AEFI的发生情况进行分析,比较策略实施不同阶段疫苗的AEFI的发生情况,从而评价2剂次VarV的安全性.

水痘、水痘疫苗、监测、免疫学、疑似预防接种异常反应、安全性

52

R51;R39

2018-01-24(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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中华预防医学杂志

0253-9624

11-2150/R

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2018,52(1)

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