10.3760/cma.j.issn.0253-9624-2013.11.022
非药物HIV-CD4+融合阻断疗法的临床免疫效果观察
艾滋病(AIDS)是世界性的重大公共卫生和社会问题,已对人类生存和发展构成严重威胁[1.抗逆转录病毒治疗(antiretroviral therapy,ART)是AIDS最有效治疗方式.但ART长期用药产生的不良反应及HIV变异导致耐药问题日益突出.随着对HIV-CD4膜融合过程的分子机制及gp41基因功能研究的不断深入,以gp41基因不同功能区为靶点的HIV融合抑制剂和融合阻断技术的研究成为热点2.笔者利用多靶点脂溶性光敏剂亚甲蓝(methylene blue,MB)在适当波长光照下发生的光化学和光生物学效应,产生高活性自由基和单线态氧,直接破坏血浆中游离HIV的双层脂质包膜结构和嵌于包膜中的病毒包膜糖蛋白表面的亚基gp120和跨膜亚基gp41,使HIV失去对CD4+T淋巴细胞的吸附和融合而失活,现将结果报告如下.
阻断疗法、临床免疫、非药物
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R714.3;R512.91;R644
河南省科技攻关计划重点项目;河南省科技攻关计划重点项目
2013-12-04(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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