10.3760/cma.j.issn.0253-9624.2013.05.020
非综合征型唇腭裂病因研究进展
唇腭裂是常见的先天缺陷之一,活产儿患病率为0.1%[1].不同种族和地区的患病率存在差异,亚洲活产儿的患病率高于白种人和非洲人,约为0.119%[2].唇腭裂患儿因口腔颌面部结构异常,进食、语言功能及生长发育均受到影响.人群纵向研究的证据表明,唇腭裂患者死于其他主要死因如癌症等疾病的风险明显高于一般人群[3].唇腭裂可按解剖结构分为单纯腭裂(cleft palate,CP)、单纯唇裂(cleft lip,CL)和唇裂合并腭裂(cleft lip and cleft palate,CLP)3种形式,后两者因具有相似的流行病学特征及胚胎发育起源,常被合并为唇裂合并或不合并腭裂(cleft lip with or without cleft palate,CL/P).
非综合征型唇腭裂
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R782.2;R394;R181.33
国家自然科学基金81102178
2013-06-28(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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466-469