双柱定性气相色谱电子捕获检测器测定上海市饮用水中微量碘化物
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10.3760/cma.j.issn.0253-9624.2010.07.005

双柱定性气相色谱电子捕获检测器测定上海市饮用水中微量碘化物

引用
目的 对目前国家生活饮用水标准检验方法中气相色谱测定碘化物的色谱条件、定性定量方法等进行改进和优化,并以该法测定上海市饮用水中碘化物含量.方法 先以气相色谱与质谱联用鉴定衍生化产物碘丁酮,再用双毛细管柱配合电子捕获检测器对碘丁酮进行定性定量分析,最后分别采集上海市以长江、黄浦江及其内河为水源的3家水厂原水和出厂水各100 ml测定水样中碘化物水平.结果 经质谱鉴定发现碘化物衍生化后生成碘丁酮存在2个同分异构体,即1-碘-2-丁酮和3-碘-2-丁酮.采用双毛细管柱定性分析显示,碘丁酮分离度好,整个色谱分离时间为19.33 min.选择响应值较高的3-碘-2-丁酮进行定量检测,方法线性范围为1~100μg/L,确定系数r2=0.9997;方法检出限为13 ng/L;样品加标回收率为97.68%~104.37%,相对标准偏差为2.14%~4.41%.该方法测定3家上海市不同水源水厂的原水和出厂水中碘化物含量结果发现,原水中碘化物浓度以黄浦江最高(15.14μg/L),内河次之(6.97 μg/L),长江最低(3.55μg/L);除水厂2出厂水中碘化物浓度下降外(水厂2原水中碘化物浓度为15.14 μg/L,出厂水中为1.81μg/L),水厂1和3均呈略微上升(水厂1和3原水中碘化物浓度分别为3.55、6.97 μg/L,出厂水中分别为5.92、9.62μg/L).所有水样经平行双样测定的相对偏差均≤9.73%.结论 改进后的方法灵敏度更高、定性定量更准确,适用于水中微量碘化物的分析.

碘化物、色谱法、气相、水

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R1(预防医学、卫生学)

国家科技支撑计划2006BAI19B02;2008ZX07421-004;国家高技术研究发展计划863计划2008AA062501-2;国家自然科学基金30771770;上海市教育委员会曙光计划07SG01;上海市公共卫生优秀学科带头人培养计划08GWD14

2010-07-27(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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11-2150/R

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2010,44(7)

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