10.3760/j:issn:0253-9624.2006.01.003
代谢酶基因多态性与结直肠癌的易感性
目的研究代谢酶细胞色素P450(cytochrome P450s,CYP)1A1、谷胱甘肽转移酶(glutathione-S-transferase,GST)M1和T1、尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶(UDP-glucuronosyltransferase,UGT)1A7基因多态性与结直肠癌的易感性及其交互作用.方法 2002年5月在浙江省嘉善县开展的现场病例对照研究及单纯病例研究,获得140例结直肠癌患者和343名健康对照,用PCR-限制性片段长度多态性等方法检测CYP1A1、GSTM1、GSTT1和UGT1A7的基因多态,并应用非条件logistic回归方法进行数据分析.结果 CYP1A1 MspI多态(非编码区T6235C)C/C基因型、T/C和C/C基因型者相对于T/T基因型者的OR值分别为0.493(95%CI:0.254~0.956)和0.638(95%CI:0.427~0.952),具有统计学意义;GSTM1、GSTT1非缺陷型与缺陷型的分布频率对照组和病例组比较差异无统计学意义;对照组和病例组UGT1A7变异/变异型基因与野生纯合型基因比较差异有统计学意义(OR=2.501,95%CI:1.456~4.296).单纯病例研究分析,CYP1A1与GSTT1、GSTM1与GSTT1对结直肠癌的发生存在交互作用,COR值分别为2.617(95%CI:1.015~6.752)和3.935(95%CI:1.323~11.706);而CYP1A1与GSTM1、CYP1A1与UGT1A7之间无交互作用.结论CYP1A1 MspI变异型可降低机体对结直肠癌的易感性,而UGT1A7的变异/变异基因型可增加结直肠癌的罹患风险,CYP1A1与GSTT1、GSTM1与GSTT1对结直肠癌的发生存在交互作用.
酶类、结肠直肠肿瘤、基因、多态性、单核苷酸
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R73(肿瘤学)
中国科学院资助项目30471492
2006-04-06(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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