10.3760/j:issn:0253-9624.2005.01.012
外源核苷酸对小鼠胸腺细胞凋亡的影响
目的探讨外源核苷酸对小鼠胸腺细胞凋亡的影响.方法首先建立了体内细胞凋亡模型,25只4周龄雄性小鼠腹腔注射地塞米松(25 mg/kg)4、8、16、24 h后取胸腺淋巴细胞进行细胞凋亡检测.确定建立体内细胞凋亡模型的条件为注射地塞米松(25 mg/kg)后16 h 取小鼠胸腺细胞.外源核苷酸对小鼠胸腺淋巴细胞凋亡的影响,60只小鼠分成阴性对照、阳性对照、核苷酸1组、核苷酸2组,共4组,每组15只小鼠,均饲喂半纯合饲料.对照组每天灌胃生理盐水,核苷酸1组和2组分别灌胃12.5 mg和25 mg的核苷酸,连续饲养14 d后阳性对照组和核苷酸组小鼠腹腔注射地塞米松溶液,诱导小鼠胸腺淋巴细胞凋亡,阴性对照组注射等量的生理盐水,16 h后分离脾脏和胸腺,测定脾脏及胸腺指数,并采用琼脂糖凝胶电泳和流式分析方法检测胸腺淋巴细胞凋亡情况以及细胞游离Ca2+ 浓度([Ca2+]i).结果核苷酸1组和2组小鼠的增重分别为3.71、4.01 g,阴性对照组小鼠增重为2.74 g,注射地塞米松后阳性对照组和核苷酸组小鼠的脾脏、胸腺重量以及脏器指数低于阴性对照,添加核苷酸对这些脏器指数没有明显影响;注射地塞米松后小鼠胸腺细胞DNA出现梯形条带,注射地塞米松后阳性对照组和核苷酸组小鼠胸腺细胞内Ca2+水平分别升高至167.37nmol/L、191.16 nmol/L、180.78 nmol/L,高于阴性对照(103.76 nmol/L).细胞凋亡率也分别由阴性对照组的0.31%升高到11.93%、9.82%、11.15%,补充核苷酸对细胞内Ca2+水平和细胞凋亡率均没有显著影响.结论外源核苷酸对地塞米松诱导的小鼠胸腺细胞凋亡没有显著影响.
核苷酸类、吞噬作用、钙
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R1(预防医学、卫生学)
教育部高校骨干教师资助计划G0202
2005-03-17(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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