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10.3760/j:issn:0253-9624.2001.05.008

戊型肝炎病毒IgG抗体酶联免疫诊断试剂盒研制

引用
目的研制戊型肝炎病毒IgG抗体(抗-HEV IgG)酶联免疫试剂盒(ELISA).方法应用2个人工合成的HEV多肽抗原包被微量反应板,用兔抗人IgG (γ链) 辣根过氧化酶结合物作为第二抗体,检测血清中抗-HEV IgG,建立抗-HEV IgG ELISA;对该试剂盒的灵敏度、特异度、精密度、稳定性进行测定和临床考核.结果经中国药品生物制品检定所检定,本试剂盒的灵敏度为90%(1/10),特异度为100%(0/30),精密度<15%,符合国家对抗-HEV IgG ELISA 的要求;在4℃下的稳定性至少为1年;与美国Genelabs公司和新加坡DBL抗-HEV IgG ELISA总符合率分别为100% (43/43)和96.6% (86/89).该试剂盒于1998年通过国家药品监督管理局的新药评审,获国家新药证书.结论抗-HEV IgG ELISA可用于戊型肝炎病毒感染的流行病学调查和临床诊断.

肝炎、戊型、肝炎病毒、IgG、酶联免疫吸附测定

35

R511(传染病)

国家医学科技攻关项目96-906-03-07

2004-01-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

315-317

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中华预防医学杂志

0253-9624

11-2150/R

35

2001,35(5)

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