逆行跨突触变性视神经病变的研究进展

摘要：

逆行跨突触变性视神经病变（TRDON）是指外侧膝状体及其后视觉通路受损引起突触前神经元（即视网膜神经节细胞）的变性和（或）凋亡。目前发现，TRDON病理基础是继发性视网膜神经节细胞P型β细胞的凋亡，导致出现与原发病引起的视野缺损相一致的视束萎缩和视网膜神经纤维层、视网膜神经节细胞层薄变以及视网膜微血管密度降低等表现，其中神经节细胞层薄变被认为是其特征性表现。目前国内对TRDON的认识及相关研究较少，临床医师可以通过光相干断层扫描进行观察，关注患者发生上述结构改变的特征和严重程度、发生时间及部位，监测病变的活动和进展，并将其作为药物干预的时间截点和开发新治疗方法的药物靶点，为患者恢复部分视功能，减轻残疾程度带来获益。

关键词：逆行跨突触变性视神经病变、视网膜神经节细胞、视野缺损、视束萎缩、综述

所属期刊栏目：38

资助基金：陕西省科技计划项目2022SF-381;陕西省卫健委科研项目2022C005;陕西省中医药管理局项目2022-SLRH-LJ-013;The Science and Technology Program of Shaanxi Province2022SF-381;The Science and Technology Plan Project of Health Commission of the Shaanxi Province2022C005;Shaanxi Provincial Administration of Traditional Chinese Medicine Project2022-SLRH-LJ-013

在线出版日期：2023-05-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：1035-1038