β淀粉样蛋白调控老年性黄斑变性免疫炎症机制的研究进展

摘要：

老年性黄斑变性（AMD）是一种发病机制复杂的年龄相关性退行性疾病，其初始病变即伴随免疫炎症反应的发生。β淀粉样蛋白（A β）是一种经淀粉样蛋白前体蛋白水解后生成的小分子蛋白，其作为主要成分参与AMD早期特征性表现玻璃膜疣的形成。在AMD局部炎症反应中，A β作为一种重要的病理沉积物，促进巨噬细胞的增生及分化，改变其形态进而推进AMD病程。此外，A β还可通过激活炎症反应通路，调控免疫分子及补体系统，从而介导视网膜慢性炎症反应，加速AMD病程。但由于AMD的发生并不仅仅因炎症反应导致，所以单一的免疫抑制未必能在AMD的病程中发挥作用，将AMD患者眼内被破坏的免疫系统重新平衡才是未来的发展方向。

关键词：黄斑变性、淀粉样β肽类、免疫调节、炎症、综述

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资助基金：国家自然科学基金（重点项目）81730026;上海市科委项目17411953000、19495800700;National Natural Science Foundation of China Key Program81730026;Science and Technology Commission of Shanghai Municipality17411953000, 19495800700

在线出版日期：2023-05-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：969-973