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10.3760/cma.j.cn511434-20200219-00066

不同剂量康柏西普玻璃体腔注射治疗早产儿视网膜病变的疗效对比

引用
目的:观察不同剂量康柏西普玻璃体腔注射治疗早产儿视网膜病变(ROP)的疗效。方法:前瞻性临床研究。2018年3月至2019年6月于河南省人民医院新生儿重症监护病房(NICU)和河南省立眼科医院接受眼底筛查的早产儿中连续1型阈值前期、阈值期、急进性后部型ROP患儿纳入研究。采用随机数字表法将患儿分为减量组、对照组。减量组、对照组患眼玻璃体腔分别注射10.00 mg/ml康柏西普0.015、0.025 ml(含康柏西普0.15、0.25 mg )。检查并记录病变区域、分期、范围(按时钟范围)、附加病变(plus)等。治疗后7 d内应用小儿广域眼底成像系统行眼底检查,观察plus、嵴和嵴上新生血管消退情况、视网膜血管向周边发育至锯齿缘或瘢痕化情况。随访时间≥24周。疗效评价分为治愈、好转、复发和加重。两组患儿出生胎龄、出生体重、NICU住院天数、首次检查时间、首次注射时间、随访时间、视网膜完全血管化时间之间比较采用 t检验;性别构成比、ROP分类以及疗效之间比较采用 χ2检验。 结果:共纳入43例84只眼。其中,减量组21例40只眼,对照组22例44只眼。两组患儿性别构成比( χ2=1.169)、出生胎龄( t=0.283)、出生体重( t=0.547)、NICU住院天数( t=1.187 )、首次检查时间( t=1.811)、首次注射时间( t=0.492 )、随访时间( t=0.899)以及ROP分类( χ2=0.854)比较,差异均无统计学意义( P>0.05 )。减量组40只眼中,治愈、好转、复发分别为21 (52.5%)、17 (42.5%)、2 (5.0%)只眼。对照组44只眼中,治愈、好转、复发分别为24 (54.5%)、14 (31.8%)、6 (13.6%)只眼。两组患眼治愈率比较,差异无统计学意义( χ2=2.210, P>0.05 );治疗有效率(治愈+好转)比较,差异无统计学意义( χ2=1.814, P=0.269 )。 结论:0.15、0.25 mg两种剂量康柏西普玻璃体腔注射均可有效治疗ROP。

早产儿视网膜病/药物疗法、血管生成抑制剂/治疗应用

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2023-05-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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