慢病毒介导的微小RNA-191对小鼠视网膜新生血管的抑制作用

摘要：

目的 观察慢病毒介导(LV)的微小RNA(miR)-191对氧诱导视网膜病变(OIR)模型小鼠视网膜新生血管(RNV)的抑制作用.方法 7日龄C57BL/6J小鼠80只,随机分为正常组、非干预组、LV miR-191(LV-191)组、生理盐水(NS)组、LV-绿色荧光蛋白(GFP)组,每组均为16只.参照文献方法建立OIR小鼠模型.12日龄时,LV-191组、NS组、LV-GFP组,小鼠右眼玻璃体腔分别注射1μl LV-191、NS、LV-GFP;正常组、非干预组小鼠不做处理.视网膜铺片观察视网膜无灌注区相对面积,病理切片计数突破内界膜的视网膜血管内皮细胞核数;实时定量PCR(RT-PCR)检测小鼠视网膜中LV-191、p21 mRNA相对表达量.结果 正常组、非干预组、LV-191组、NS组、LV-GFP组小鼠视网膜无灌注区面积比较,差异有统计学意义(F=127.20,P<0.001);突破内界膜的血管内皮细胞核计数比较,差异有统计学意义(F=31.71,P<0.05).RT-PCR检测结果显示,正常组、非干预组、LV-191组、NS组、LV-GFP组小鼠视网膜中miR-191、p21 mRNA相对表达量比较,差异有统计学意义(F=10.95、15.60,P<0.05、<0.05).与正常组、非干预组、NS组、LV-GFP组小鼠比较,LV-191组视网膜中miR-191、p21 mRNA相对表达量均明显上调,差异有统计学意义(P<0.05).结论 慢病毒介导的miR-191可通过上调p21表达抑制RNV的生成.

关键词：视网膜新生血管化/预防和控制、慢病毒感染、动物实验

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资助基金：国家自然科学基金面上项目81570872;天津市教委科研计划项目2017KJ215 National Science Foundation of China General Program81570872;The Science and Technology Development Fund of Tianjin Education Commission for Higher Education2017KJ215

在线出版日期：2019-11-11（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：475-479