10.3760/cma.j.issn.1005-1015.2017.02.008
康柏西普玻璃体腔注射治疗急进性后极部早产儿视网膜病变的疗效观察
目的 观察康柏西普玻璃体腔注射治疗急进性后极部早产儿视网膜病变(AP-ROP)的疗效.方法 回顾性病例研究.通过眼底检查确诊的AP-ROP患儿21例40只眼纳入研究.其中,男性9例18只眼,女性12例22只眼.平均出生胎龄(28.30±1.79)周;平均出生体重(1 021.40±316.70)g.病变位于Ⅰ区者24只眼;Ⅱ区者16只限.所有患眼均接受玻璃体腔注射康柏西普0.025 ml(含康柏西普0.25 mg)治疗.治疗后1周无反应或病情加重者,玻璃体腔重复注射相同剂量的康柏西普治疗或激光光凝治疗;病变进展至4期者行玻璃体切割手术.治疗后1、2、4、8、12、16、20、24周进行随访,观察眼前节和玻璃体腔是否有炎症反应,视网膜血管纡曲和新生血管是否减轻或消失、正常视网膜血管是否向周边生长.结果 40只眼中,行1、2次康柏西普玻璃体腔注射治疗者分别为38、2只眼.38只眼中,注射后24周,36只眼附加病变完全消退,纡曲扩张的视网膜血管走行正常,嵴以及视网膜前出血吸收,视网膜血管发育至周边锯齿缘或已瘢痕化;占所有患眼的90.00%.注射后1周,2只眼病变进展至4期,发生牵拉性视网膜脱离,行玻璃体切割手术;占全部患眼的5.00%.行2次玻璃体腔注射的2只眼,病变嵴及嵴上增生血管消退不明显,周边残留无血管区,给予视网膜激光光凝治疗;占全部患眼的5.00%.所有患眼未见与药物或治疗方式相关的角膜水肿、晶状体混浊、眼内炎、视网膜脱离等眼部并发症的发生.结论 康柏西普玻璃体腔注射治疗AP-ROP有效.
早产儿视网膜病/治疗、血管生成抑制剂/治疗应用、抗体、单克隆/治疗应用
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R774.1(眼科学)
2017-04-14(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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